Espace ressources
Explorez notre espace ressources et découvrez une mine d'informations et de services dédiés à l'accompagnement des familles et des professionnels.
Librairie solidaire
Différents ouvrages destinés à nos adhérents qu’ils soient personnes en situation de handicap, parents et proches, ou encore professionnels adressant des sujets autour de l’enfance : livres d’éveil, sur la santé, et autres ouvrages « ressources » peuvent être consultés dans notre bibliothèque. Ils abordent les sujets autour de la Trisomie 21, la déficience, la différence, la Société inclusive, et apportent des réponses ou des éléments de réflexions aux questions qui ne manqueront pas de vous apparaitre.
Ces livres sont pour la plupart disponibles dans les réseaux de distribution, certains sont en diffusion plus restreinte vous pouvez notamment en faire l’acquisition auprès de la librairie solidaire qui est proposée par la Fédération Trisomie 21 France.
Les formations
Le centre de formation Trisomie 21 Gard, accompagne les projets professionnels des personnes en situation de handicap cognitif, pour explorer les pistes du possible.
Le centre de formation Trisomie répond également aux entreprises qui souhaitent : être conseillées sur le recrutement d’une personne en situation de handicap intellectuel,
Faire bénéficier à leur salarié et à elle-même d’un accompagnement sur mesure.
Les webinaires
Les webinaires du conseil scientifique de la fédération Trisomie 21 France offrent une occasion unique d’apporter l’éclairage de la recherche et de communiquer sur des sujets d’actualité. Chaque premier jeudi du mois, le conseil scientifique anime un webinaire enrichissant avec la participation de chercheurs et de personnes directement concernées par la trisomie 21.
Ces webinaires permettent aux participants de dialoguer avec des experts et d’approfondir leurs connaissances sur diverses thématiques telles que le sport, la santé, le développement et la vie des personnes avec trisomie 21, ainsi que l’avancée en âge.
Participez à ces rendez-vous mensuels pour rester informé des dernières avancées et pour contribuer à une meilleure compréhension et inclusion des personnes avec trisomie 21. Ensemble, faisons avancer la recherche et le partage de connaissances pour un avenir plus inclusif et solidaire.
Ma parole doit compter
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