L’annonce du handicap est un énorme bouleversement.

La plus grande partie des parents et proches qui sont passés par là ont vécu des moments d’anxiété, d’inquiétude, de questionnement,  « pourquoi ? », « que va devenir mon enfant, que pourra-t-il faire ? », « comment allons-nous devoir vivre ? »

Notre association a été fondée par des parents qui ont vécu cette expérience, des professionnels qui apportent leurs connaissances, ainsi que des personnes avec une trisomie 21 qui eux-mêmes peuvent en parler ou témoigner (on parle d’autoreprésentation ou de pairaidance).

Notre association propose donc un contact de proximité avec les parents et les proches qui viennent de recevoir cette annonce.

Nous partageons nos expériences, nos recommandations et accompagnons les familles par un contact chez eux ou dans nos locaux, afin de les écouter et répondre à leurs interrogations, de toute nature.

Nous pouvons aussi les conseiller et les orienter sur les comportements à avoir, les démarches à conduire, en toute neutralité.